Ácido N-metil-DL-aspártico SESPECIFICACIONES
Nombre: | Ácido N-metil-DL-aspártico |
CAS: | 17833-53-3 |
Pureza | 98% |
Fórmula molecular: | C |
Peso molecular: | X |
Punto de fusión: | 189-190 ºC |
Nombre químico: | Ácido (2R)-2-(metilamino)butanodioico |
Sinónimos: | N-metilaspartato; N-Metil-D-aspartato; NMDA |
Clave InChI: | HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N |
Media vida: | N/A |
Solubilidad: | Soluble en agua; Etanol; DMSO |
Condición de almacenamiento: | 0 - 4 C para corto plazo (días a semanas), o -20 C para largo plazo (meses) |
Aplicación: | El ácido N-metil-D-aspártico o N-metil-D-aspartato es un derivado de aminoácido que actúa como un agonista específico en el receptor NMDA imitando la acción del glutamato, el neurotransmisor que normalmente actúa en ese receptor. |
Apariencia: | Polvo blanco |
¿Qué es el ácido N-metil-DL-aspártico (17833-53-3)?
El ácido N-metil-DL-aspártico (NMDLA) representa una mezcla racémica de enantiómeros D y L (NMDA; NMLA). Cada enantiómero tiene diferentes actividades biológicas y diferentes abundancias de especies/tejidos naturales. Por lo tanto, cada enantiómero debe considerarse por separado. NMDA es una neurotoxina ampliamente estudiada que es un agonista del receptor NMDA e induce legiones cerebrales. NMDA normalmente no se encuentra en los tejidos, mientras que NMLA se puede encontrar naturalmente en algunos bivalvos.
Beneficios de N-metil-DL-aspártico (17833-53-3)
NMDA (ácido N-metil-D-aspártico) es un agonista ampliamente conocido para una clase de receptores de glutamato, el tipo NMDA. El NMDA sintético provoca una actividad muy fuerte para la inducción de factores hipotalámicos y hormonas hipofisarias en mamíferos. Además, se ha encontrado NMDA endógeno en ratas, donde tiene un papel en la inducción de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) en el hipotálamo, y de LH (hormona luteinizante) y PRL (prolactina) en la glándula pituitaria.
Ácido N-metil-DL-aspártico (17833-53-3) Aplicación?
El ácido N-metil-d-aspártico o N-metil-d-aspartato (NMDA) es un derivado de aminoácido que actúa como un agonista específico en el receptor NMDA imitando la acción del glutamato, el neurotransmisor que normalmente actúa en ese receptor. A diferencia del glutamato, NMDA solo se une y regula el receptor NMDA y no tiene efecto sobre otros receptores de glutamato (como los de AMPA y kainato). Los receptores NMDA son particularmente importantes cuando se vuelven hiperactivos durante, por ejemplo, la abstinencia del alcohol, ya que esto provoca síntomas como agitación y, a veces, ataques epileptiformes.
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Referencias
- "N-metilaspartato - Resumen del compuesto". Compuesto PubChem. EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 24 de junio de 2005. Identificación. Consultado el 9 de enero de 2012.
- Watkins, JC (noviembre de 1962). “La síntesis de algunos aminoácidos ácidos que poseen actividad neurofarmacológica”. Revista de Química Médica y Farmacéutica. 5 (6): 1187–1199.
- Buhusi, CV; Oprisan, SA; Buhusi, M (abril de 2016). “Relojes dentro de Relojes: Cronometraje por Detección de Coincidencia”. Opinión actual en ciencias del comportamiento. 8: 207–213.
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