El mejor fabricante de polvo de vinpocetina (42971-09-5)

Polvo de vinpocetina

5 de noviembre.

Cofttek es el mejor fabricante de polvo de vinpocetina en China. Nuestra fábrica cuenta con un completo sistema de gestión de la producción (ISO9001 e ISO14001), con una capacidad de producción mensual de 340 kg.

Estatus En produccion masiva
Unidad: 1 kg / bolsa, 25 kg / tambor

Polvo de vinpocetina SESPECIFICACIONES

Nombre: Vinpocetina
CAS: 42971-09-5
Pureza 98%
Fórmula molecular: C22H26N2O2
Peso molecular: X
Punto de fusión: 147-149 ° C
Nombre químico: AY-27255, Cavinton, Ácido eburnamenina-14-carboxílico, Apovincaminato de etilo, Ethylapovincaminoate,
Sinónimos: Éster etílico, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetina, Vinpocetina, Vinpocétina.
Clave InChI: DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Vida media de eliminación: 2.54 +/- 0.48 horas
Solubilidad: Soluble en DMSO, Metanol, Agua.
Condición de almacenamiento: 0 - 4 C para corto plazo (días a semanas), o -20 C para largo plazo (meses)
Aplicación: La vinpocetina es un compuesto de la planta Periwinkle que se utiliza como agente protector cognitivo y antienvejecimiento. Uno de los nootrópicos más comunes, la vinpocetina puede mejorar el flujo sanguíneo y se promociona para aumentar la memoria; esta última afirmación no ha sido investigada.
Apariencia: Polvo blanco

 

Vinpocetina (42971-09-5) Espectro de RMN

Vinpocetina (42971-09-5) - Espectro de RMN

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¿Qué es la vinpocetina (42971-09-5)?

La vinpocetina es un alcaloide sintético derivado de la planta del bígaro (específicamente, sintetizado a partir de la molécula conocida como 'vincamina') que parece tener un historial de uso en los países europeos para el tratamiento del deterioro cognitivo, la recuperación de un accidente cerebrovascular y la epilepsia. La vinpocetina también se usa comúnmente como un compuesto nootrópico con la esperanza de que pueda promover la formación de la memoria.

 

Beneficios de la vinpocetina en polvo (42971-09-5)

La vinpocetina no se absorbe por completo, pero lo que se absorbe alcanza su punto máximo en la sangre y entra fácilmente al cerebro, donde puede ejercer sus funciones. Las propiedades que parecen aplicarse a la suplementación con vinpocetina oral incluyen la neuroprotección (contra las toxinas y el exceso de estimulación) y la reducción de la inflamación neural, mientras que el efecto de mejora cognitiva no parece estar bien respaldado por la evidencia en este momento. Si bien la vinpocetina parece ser efectiva para prevenir que las toxinas o los factores estresantes causen amnesia, aún no se ha demostrado que mejore de manera inherente la formación de la memoria.

La vinpocetina también parece tener cierta eficacia contra el deterioro cognitivo, pero la cantidad de literatura sobre este tema es mucho menor que la de otros medicamentos probados para este propósito (CDP-Colina o Alfa-GPC en particular). Al menos un estudio ha observado una mejora en el tiempo de reacción con una tableta de 40 mg de vinpocetina, que puede ser una de las únicas mejoras prácticamente relevantes para las personas sanas en este momento.

Las infusiones de vinpocetina parecen mejorar el flujo sanguíneo al cerebro sin modificar de manera inherente la presión sistémica, y se cree (pero no se muestra) que esto se aplica a la ingestión oral. Esto podría reducir potencialmente los dolores de cabeza causados ​​por una presión excesiva y está de acuerdo con el uso tradicional de la planta de bígaro (para reducir los dolores de cabeza).

 

Vinpocetina (42971-09-5) Aplicación?

Los mecanismos de la vinpocetina son numerosos. Parece interactuar con varios canales iónicos (sodio, potasio y calcio) mientras que tiende a producir efectos supresores sobre la liberación de neurotransmisores y la neuroprotección cuando se suprime la dopamina o el glutamato (estos dos, cuando son estimulados innecesariamente por toxinas, pueden causar daño oxidativo). También interactúa con los receptores alfa adrenérgicos y el receptor TPSO, y aunque el beneficio exacto de estas interacciones con los receptores no está claro, probablemente sean relevantes, ya que ocurren a las mismas concentraciones que las interacciones de los canales iónicos.

La vinpocetina también es un inhibidor de la PDE1, que es un mecanismo que mejora tanto cardioprotector como cognitivo. Desafortunadamente, esta inhibición ocurre en una dosis bastante grande y puede no aplicarse a las dosis suplementarias estándar de vinpocetina.

De manera similar a la PDE1, el potencial antidopaminérgico de la vinpocetina y la inhibición directa de los receptores glutaminérgicos parecen ocurrir en concentraciones muy altas in vitro y pueden no ser relevantes para la suplementación estándar.

 

Vinpocetina (42971-09-5) Dosis

La vinpocetina se toma en el rango de dosis diaria de 15 a 60 mg, dividida en tres dosis diarias con las comidas. La dosis baja estándar es de 5 mg en cada una de estas tres comidas, y 20 mg en cada comida se considera el extremo más alto de eficacia. Estas dosis se toman con fines de neuroprotección, mejorando el flujo sanguíneo cerebral y reduciendo la tasa de deterioro cognitivo.

Las dosis en el extremo superior de ese rango (dosis agudas de 30 a 45 mg) pueden ser útiles para promover la formación de la cognición y la memoria en personas por lo demás sanas, pero no hay mucha evidencia que analice esta afirmación.

Advertencia: para las mujeres embarazadas, el equivalente a dosis superiores a 10 mg / día se ha relacionado con la toxicidad fetal en estudios con animales. 10 mg / d también pueden ser riesgosos, especialmente cuando se toman durante todo el embarazo.

 

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Referencias
  1. Abdel-Salam OME. La vinpocetina y el piracetam ejercen un efecto antinociceptivo en el modelo de dolor visceral en ratones. Pharmacol Rep.2006; 58 (5): 680-691.17085860
  2. Akopov SE, Gabrielian ES. Efectos de la aspirina, dipiridamol, nifedipina y Cavinton que actúan sobre la agregación plaquetaria inducida por diferentes agentes agregantes solos y en combinación. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
  3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetina y piritinol: un nuevo modelo para la modulación reológica de la sangre en los trastornos cerebrovasculares: un estudio clínico controlado aleatorizado. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.