Video de anandamida (AEA) (94421-68-8)
Anandamida (AEA) SESPECIFICACIONES
| Nombre: | Anandamida (AEA) |
| CAS: | 94421-68-8 |
| Pureza | 50% de polvo ； 85% de aceite |
| Fórmula molecular: | C |
| Peso molecular: | X |
| Punto de fusión: | -4.8 ° C |
| Nombre químico: | N-araquidonoil-2-hidroxietilamida |
| Sinónimos: | Anandamida; AEA; Araquidiletanolamida; Araquidonoil etanolamida. |
| Clave InChI: | LIGWYLOEDYSMTP-DOFZRALJSA-N |
| Media vida: | N/A |
| Solubilidad: | Soluble en DMSO, Metanol, Agua. |
| Condición de almacenamiento: | 0 - 4 C para corto plazo (días a semanas), o -20 C para largo plazo (meses) |
| Aplicación: | Dado que la anandamida (AEA) se sintetiza en áreas del cerebro donde se manejan la memoria, la motivación, los procesos cognitivos y el control del movimiento, puede influir en los sistemas fisiológicos como el dolor, la regulación del apetito, el placer y la recompensa. |
| Apariencia: | polvo amarillo claro |
Anandamida (AEA) (94421-68-8) Espectro de RMN
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¿Qué es anandamida (AEA) CAS 94421-68-8?
La anandamida, también conocida como N-araquidonoiletanolamina o AEA, es un neurotransmisor de ácidos grasos derivado del metabolismo no oxidativo del ácido eicosatetraenoico (ácido araquidónico), un ácido graso poliinsaturado esencial ω-6. El nombre se toma de la palabra sánscrita ananda, que significa "alegría, bienaventuranza, deleite" y amida. Se sintetiza a partir de N-araquidonoil fosfatidiletanolamina por múltiples vías. Es degradado principalmente por la enzima amida hidrolasa de ácido graso (FAAH), que convierte la anandamida.
Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8 beneficios
La anandamida (AEA) se sintetiza enzimáticamente en las áreas del cerebro que son importantes para la memoria, los procesos de pensamiento y el control del movimiento. La investigación sugiere que la anandamida juega un papel en la creación y ruptura de conexiones a corto plazo entre las células nerviosas, y esto está relacionado con el aprendizaje y la memoria. Los estudios en animales sugieren que demasiada anandamida induce al olvido. Esto sugiere que si se pudieran desarrollar sustancias que impidan que la anandamida se una a su receptor, estas podrían usarse para tratar la pérdida de memoria o incluso para mejorar la memoria existente.
Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8 Mecanismo de acción?
La anandamida, también conocida como N-araquidonoiletanolamina (AEA), es un neurotransmisor de ácidos grasos derivado del metabolismo no oxidativo del ácido eicosatetraenoico (ácido araquidónico), un ácido graso omega-6 esencial. El nombre se toma de la palabra sánscrita ananda, que significa "alegría, felicidad, deleite" y amida. Se sintetiza a partir de N-araquidonoil fosfatidiletanolamina por múltiples vías.
Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8 Aplicación
La anandamida (AEA) se sintetiza en áreas del cerebro donde se gestionan la memoria, la motivación, los procesos cognitivos superiores y el control del movimiento. De esta forma, influye en sistemas fisiológicos como el dolor, la regulación del apetito, el placer y la recompensa.
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Referencias
- Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. La N-estearoiltyrosina protege las neuronas corticales primarias contra la apoptosis inducida por la privación de oxígeno y glucosa mediante la inhibición del sistema de inactivación de anandamida. Neurosci Res. 2017 9 de mayo. Pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Epub antes de imprimir] PubMed PMID: 28499834.
- King-Himmelreich TS, Möser CV, Wolters MC, Schmetzer J, Schreiber Y, Ferreirós N, Russe OQ, Geisslinger G, Niederberger E. AMPK contribuye a la antinocicepción inducida por el ejercicio aeróbico aguas abajo de los endocannabinoides. Neurofarmacología. 2017 de mayo de 4 pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Epub antes de imprimir] PubMed PMID: 28479394.
- Pirone A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Distribución espacial del receptor de cannabinoides 1 y amida hidrolasa de ácidos grasos en el ovario y el oviducto del gato. Acta Histochem. Mayo de 2017; 119 (4): 417-422. doi: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. Epub 2017 4 de mayo. PubMed PMID: 28478955.
