Adelmidrol (1675-66-7) - Cofttek

Adelmidrol (1675-66-7)

Sábado, Junio 29, 2022

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EstatusEn produccion masiva
Unidad:1 kg / bolsa, 25 kg / tambor

Adelmidrol SESPECIFICACIONES

Nombre:Adelmidrol
CAS:1675-66-7
Pureza98%
Fórmula molecular:C13H26N2O4
Peso molecular:X
Punto de fusión:132-134 ºC
Nombre químico:N,N′-bis(2-hidroxietil)nonanediamida
Sinónimos:Adelmidrol 1675-66-7 N,N'-bis(2-hidroxietil)nonanediamida AdelMitrol UNII-1BUC3685QU Más…
Clave InChI:PAHZPHDAJQIETD-UHFFFAOYSA-N
Media vida:N/A
Solubilidad:Soluble en agua; Etanol; DMSO
Condición de almacenamiento:0 - 4 C para corto plazo (días a semanas), o -20 C para largo plazo (meses)
Aplicación:Se usa ampliamente en Italia en medicina veterinaria para tratar la inflamación de la piel. En 2015, se descubrió que el compuesto también ejerce una acción antiinflamatoria administrada sistémicamente en 10 mg por kg de peso corporal.
Apariencia:Polvo blanco

 

¿Qué es Adelmidrol (1675-66-7)?

El adelmidrol es el derivado semisintético de dietanolamida del ácido azelaico y tiene una estructura química simétrica. Se clasifica como una amida y es similar a la palmitoiletanolamida, la molécula principal de la clase de fármacos ALIAmida. Las ALIAmidas son un grupo de ácido graso derivados con propiedades cannabimiméticas que tienen efectos antiinflamatorios y analgésicos y se cree que actúan reduciendo la activación de los mastocitos. Adelmidrol es un derivado de etanolamida antiinflamatorio del ácido azelaico.

 

Adelmidrol (1675-66-7) beneficios

Adelmidrol es el derivado sintético del ácido azelaico, un ácido dicarboxílico saturado de origen natural, que se encuentra en algunos cereales integrales y en pequeñas cantidades en el cuerpo humano. Químicamente, el ademidrol es la N,N-bis (2-hidroxietil) no anediamida y es un compuesto anfifílico o anfipático, que posee propiedades tanto hidrofílicas como hidrofóbicas, que favorecen su solubilidad tanto en medios acuosos como orgánicos. El adelmidrol pertenece a la familia de las aliamidas, un grupo de derivados de ácidos grasos con propiedades cannabimiméticas, capaces de controlar la hiperreactividad de los mastocitos (MC) en diversas condiciones fisiopatológicas y patológicas. La vía proinflamatoria de NF-κB se redujo notablemente con el tratamiento con adelmidrol. El efecto antiinflamatorio de adelmidrol parece estar relacionado con la activación de PPAR-gamma. Adelmidrol es eficaz por vía tópica para los trastornos inflamatorios de la piel humana y es capaz de modular la respuesta inflamatoria en los queratinocitos humanos. La combinación de ácido hialurónico y adelmidrol mejora los signos de la artrosis inducida por el yodoacetato monosódico.

 

Adelmidrol (1675-66-7) Aplicación?

Adelmidrol es un derivado semisintético del ácido azelaico y análogo del compuesto antiinflamatorio palmitoiletanolamida (PEA), una aliamida y miembro de la familia de moléculas señalizadoras de amidas de ácidos grasos con propiedades cannabimiméticas. Los efectos antiinflamatorios y antinociceptivos de las aliamidas PEA y adelmidrol se han demostrado en numerosos estudios preclínicos, tanto in vitro como in vivo. Se cree que sus acciones se deben, al menos en parte, a su capacidad para modular negativamente la activación de los mastocitos y la liberación de mediadores de mastocitos en condiciones fisiopatológicas y patológicas.

 

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Referencias

  1. Cerrato, Santiago; Brasilis, Pilar; della Valle, María Federica; Miolo, Alda; Puigdemont, Anna (2012). “Efecto inhibitorio del Adelmidrol tópico sobre la roncha cutánea inducida por antígeno y el comportamiento de los mastocitos en un modelo canino de dermatitis alérgica”. Investigación Veterinaria BMC. 8 (1): 230. doi:10.1186/1746-6148-8-230. PMC 3540011. PMID 23181761.
  2. Cordaro, M; Impellizzeri, D; Gugliandolo, E; Siracusa, R; Crupi, R; Espósito, E; Cuzzocrea, S (2016). “Adelmidrol, un análogo de palmitoiletanolamida, como nuevo tratamiento farmacológico para el manejo de la enfermedad inflamatoria intestinal”. Farmacología Molecular. 90 (5): 549–561. doi:10.1124/mol.116.105668. PMID 27625036.
  3. Abramo, F.; Salluzzi, D; Leotta, R; Auxilia, S; Nolí, C; Miolo, A; Mantis, P; Lloyd, DH (2008). “Morfometría y densitometría de mastocitos en heridas cutáneas experimentales tratadas con un gel que contiene adelmidrol: un estudio controlado con placebo”. Heridas: un compendio de investigación y práctica clínicas. 20 (6): 149–57. PMID 25942520.

 


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